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　　刚刚入行的时候，只知道胶体金这个名词，后来读了一些文献，知道了它的学名：侧向层析。Lateral Flow Chr㊣omatography。顾名思义，它是一项与分离相关的技术。Chroma词根是color，即颜色的意思，Graphy词根是描述。Chromatography原始的意思是色谱。谈到层析，最早接触的是化学中的薄层分离，通过在不同的介质中的迁移速度的差异，将混合物在薄层板上进行分离。柱层析也是常用的分离技术，有分子筛，离子交换以及亲和层析等等，生物化学应用十分广泛。

　　从加样孔开始，样本首先接触的是样品垫，这个样品垫的材质可以是玻纤，滤纸，聚酯膜或无纺布。所承载的是一个样品垫溶液的配方，很多技术人员对此很是痴迷。如果配方搞对了，效果相当的神奇，其实，这个配方主要就是几种缓冲系统（磷酸。TRIS以及硼酸）加上一定的盐离子、表面活性剂和一些封闭物质，所谓的产品调试，样品垫是一个主要的环节。再下面就是标记垫，它是标记物的㊣一个载体，除了可以吸附标记物，保持干燥状态，还必须层析过程中能够很好的释放标记物。标记垫的另一个功能是保持标记物的活性，所以蛋白稳定剂是必不可少的。很多菜鸟搞不出像样的T㊣线，一脸懵逼，撬开塑料件一看，居然是㊣结合垫的释放问题。NC膜是整个㊣层析装✅置中最大的部件，也是核心部件，它是一种纤维膜，如图所示，电镜下面并不是规整的排列。NC膜有很多种规格，主要是根据孔径来分，孔径不同，流速也就不一样。所有的结合，分离，显色反应都在这个膜上面发生，相当于ELISA的酶标㊣孔。

　　由于硝酸纤维的随机排列，不可能保证膜的每个地方都是均匀的，所以如果要进行精密的定量检测，层析方法是有先天的缺陷。整个层析检㊣测是在流动相中发生，通过NC膜上的T或C线捕获结合物来显色，而这种捕获是瞬间的动态的过程，那么，就存在一个捕获的效率问题。这种效率与包被的浓度，抗原抗体的结合率，buffer的条件，以及膜的流速有很大的关系。我们曾经做过实验，就是同时划㊣3条T线，最终，当结合物走过三条T线都有信号。说明，第一条T线结合后，残留的结合物很多。这种㊣㊣情况下，用于定性检测没问题，但是，要进行准确的定量，计算起㊣来就有些复杂了。设立C线是一个奇思妙想，其目的是设立一个系统的参照，首先告诉你检测的流动相是正常的，而且标记的抗体是存在的。后来，出于定量检测的计算需求，不知道是谁搞出一个T/C的比值，我一直没有找到这个数值的理论依据。近年来比较风靡的所谓的独立C线，无非是出于C线的稳定性。侧向层析最高端的仪器应该是划膜仪，所谓高端，也就是精密的恒流泵和匀速电机相结合，将蛋白分别包被在T和C区域，经过适宜的温度的烘焙，就是大板的雏形。贴上样品垫，结合垫和✅滤纸，再切割成条就可以使用了。生产过程中，人工操作的工序步骤有些多，而且每个部件之间的搭桥比较多，这就是定量检测不准确的祸根。因为它不可控。和微流控相比，侧向层析是一种无驱动的层析。它的动力就是最后段的吸水滤纸。干燥，吸水力强的滤纸是流动的保障。所以，侧向层析产品的生产，最显著的特点就是对于湿度的要求，在每一个生产环节，每一个部件的储存生物医药 pdf，保持干燥是第一要素。广东干不过杭州，是因为气候潮湿，那么为什么北京也干不过杭州呢？不知道。不要以为将检测条套上塑料板仅仅是因为美观，对于塑料卡槽的设计，形状，坡度的不同，有时会大大改善层析的效果，使过程变得更加✅可控。正因为如此，专门制造塑料卡槽的公司的生意也很火爆。就像代驾，活得很好。判断✅结果完全是靠肉眼，尽管对于一种科技型产品，通过肉眼判断结㊣果，一下子变得有些粗糙和暴力。但是也正是这一点，让这个产品变得✅无比的亲民，全世界范围内多年霸榜，HCG的红杠杠经久不衰。新冠抗原，万民通鼻，其盛况无与伦比。还是那句话：朴素的，就是最美的。